zvani un uzzini vairāk 28 64 64 74
zvani un uzzini vairāk 28 64 64 74

Cilmes šūnas mātes organismā gaidību laikā

Grūtniecības laikā mazulīša šūnas migrē mātes asinsritē, pēc tam nonākot atpakaļ mazulī. To sauc par “augļa un mātes mikrohimērismu”.

Gaidību un augļa attīstības laikā notiek daudzi notikumi, kas ne tikai ietekmē bērna veselību pieaugušā vecumā, bet arī atstāj ‘pēdas’ mātes veselībā. Viens no šādiem notikumiem ir augļa šūnu nokļūšana mātes asinsritē.

Augļa šūnu pārvietošanās pa mātes asinsriti sākas ļoti agrā grūtniecības periodā. Tās ir dažādu veidu augļa šūnas, tostarp arī cilmes šūnas, kas, normālas grūtniecības laikā, šķērso placentu, lai nonāktu mātes asinīs. Starp citu, tieši tā tās var iegūt grūtniecības laikā ģenētiskās pirmsdzemdību diagnostikas nolūkos.

Trofoblasti bija pirmais šūnu tips, kas atrasts mātes asinīs, savukārt, citi šūnu veidi nāk no augļa asinsrites. Augļa eritroblastu, leikocītu, hemopoētisko un mezenhimālo cilmes šūnu klātbūtne mātes asinīs nav pārsteidzoša, ņemot vērā augļa mātes placentas asinsvadu izvietojumu. Augļa šūnas mātes asinīs ir pētītas neinvazīvai pirmsdzemdību diagnostikai vairāk nekā 30 gadus, un pētījumi ir vērsti uz šūnām ar ierobežotu dzīves ilgumu, lai izvairītos no noturības no iepriekšējām grūtniecībām. Noturība, iespējams, izskaidro neregulārus vīriešu limfocītus, kas atrodami perifērajās asinīs sievietēm, kuras dzemdē meitenes. Tomēr Bianchi et al. 1996. gadā ziņoja par vīriešu augļa hemopoētiskās cilmes šūnām 6 no 8 sievietēs, kuras dzemdēja zēnus līdz pat 27 gadiem pēc dzemdībām.

41 nedēļu garumā pa mātes un augļa ķermeņiem šūnas cirkulē un plūst turp un atpakaļ. Pēc bērna piedzimšanas daudzas no šīm šūnām paliek mātes ķermenī, atstājot mūžīgu ‘nospiedumu’ mātes audos, kaulos, smadzenēs un ādā.

Katrs nākamais bērns, ko māte pēc tam piedzemdēs, atstās līdzīgas ‘atmiņas pēdas’ viņas ķermenī. Pat tad, ja grūtniecība nenorit līdz galam un sievietei ir aborts, šīs šūnas joprojām migrēs viņas asinsritē.

Pētījumi liecina, ka, ja mātes sirds ir ievainota, augļa šūnas steidzas uz traumas vietu un pārveidojas par to veidu šūnām, kas specializējas sirds labošanā.

Auglis palīdz un dziedē māti, bet māmiņa dara visu, lai bērniņš dzimtu vesels un spēcīgs.

Bieži vien šī iemesla dēļ dažas saslimšanas grūtniecības laikā izzūd.

Pētnieki apstiprina šo neticamo procesu,  kurā mātes ķermenis par katru cenu aizsargā mazuli, bet mazulis aizsargā un atjauno māti, lai pats varētu droši attīstīties un izdzīvot.

Augļa šūnas var atrasties arī mātes audos un pēc grūtniecības saglabāties kā mikrohimēriskas šūnas gadu desmitiem smadzenēs, kaulu smadzenēs, ādā, aknās un citos orgānos. Lai gan sākotnēji noturīgās augļa šūnas mātes organismā tika saistītas ar autoimūnām saslimšanām, turpmākajos pētījumos regulāri tika apstiprinātas mikrohimēras šūnas veselos audos un neautoimūnās slimībās.

Paralēli pētījumi par dzīvnieku un cilvēku grūtniecību liecina, ka mikrohimērām augļa šūnām ir vērtīga nozīme reakcijā uz audu bojājumiem. Tomēr joprojām nav skaidrs, vai mikrohimēriskās augļa šūnas, kas saglabājas mātē, ir nejaušs atradums, dabiski patogēnas vai darbojas kā reparatīvās cilmes šūnas, kā arī nav noteikti vides vai bioloģiskie stimuli, kas nosaka mikrohimēru šūnu likteni.

Grūtniecības laikā iegūtajam zemas pakāpes himēriskajam stāvoklim var būt tālejošas sekas, kas ietekmē sievietes atveseļošanos pēc traumas vai operācijas, novecošanos, dzīvildzi pēc transplantāta transplantācijas, dzīvildzi pēc vēža, kā arī nosaka grūtniecības aizsargājošo iedarbību pret slimībām vēlākā dzīvē. Augļa šūnu noturība mātes audos var pat izskaidrot, kāpēc sievietes dzīvo ilgāk nekā vīrieši.

Turpmākajos pētījumos galvenā uzmanība tiks pievērsta arī tam, lai noskaidrotu, vai augļa šūnas rada funkcionālus uzlabojumus, reaģējot uz mātes ievainojumiem, un vai ar šo reakciju var manipulēt.

 

 

Izmantotie literatūras avoti:

https://www.facebook.com/kayla.saballa/posts/10225724584317246

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19262088/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4989712/

Related Posts

Leave a Reply