В Манчестере, Великобритания, завершилось клиническое испытание по лечению детей с диагнозом лейкемия высокого риска, агрессивной формы рака крови.
Результат исследования описывается среди медицинских специалистов как революционный поворотный момент в лечении пациентов. Инновационный метод стал возможен благодаря сочетанию клеток пуповинной крови и лейкоцитов, что в настоящее время признано наиболее эффективной из когда-либо существовавших форм лечебной терапии.
Родители одного из детей, участвовавших в исследовании, поделились своим опытом в публичном пространстве - Саре был поставлен диагноз острый миелоидный лейкоз в возрасте четырех лет, редкая форма детской лейкемии, которой ежегодно страдают около 100 детей в Великобритании. Состояние девочки было настолько тяжелым, что для спасения ее жизни немедленно была начата химиотерапия. Хотя ремиссия заболевания была достигнута в 2019 году, рак вернулся в феврале 2020 года.
Семье удалось включить девочку в клиническое исследование в Детской больнице Манчестера. Сара — одна из десяти детей, участвовавших в двухлетнем исследовании, в ходе которого детям вводили стволовые клетки пуповинной крови в сочетании с переливанием лейкоцитов. Задача лейкоцитов или гранулоцитов в применяемом методе лечения – поддерживать эффект стволовых клеток пуповинной крови в борьбе с раком.
В настоящее время, в период ремиссии более года, семья и врачи Сары настроены оптимистично, поскольку ситуация говорит о том, что этот метод потенциально вылечил лейкемию. Мама Сары признается: «Я сама медсестра и знала, что если лейкемия вернется, вариантов дальнейшего лечения не будет. Тело Сары больше не сможет выдерживать химиотерапию. Это был ее последний шанс выжить».
Обзор исследования был опубликован в Британском журнале British Journal of Hematology, и, основываясь на многообещающих результатах, исследование в настоящее время расширяется, чтобы включить большее количество пациентов.
Как отмечает профессор Роб Винн, детский гематолог и директор программы трансплантологии в Манчестерской детской больнице, Сара — одна из пяти детей, прошедших клиническое испытание, которые благодаря этому экспериментальному лечению находятся в состоянии ремиссии: «Мы уже отмечали в нашей предыдущей публикации в журналу Blood Advances, что клетки пуповинной крови обеспечивают наиболее эффективное лечение детей с тяжелым диагнозом рака крови, и последнее клиническое испытание подтверждает это».
Это исследование также подтвердило, что у детей, перенесших трансплантацию стволовых клеток пуповинной крови после предшествующей неудачной химиотерапии, шансы на выздоровление почти в пять раз выше, чем у детей, которым в качестве лечения пересадили стволовые клетки из других источников.
Подробнее о методе лечения, использованном в клиническом испытании:
гранулоциты обычно вводится пациентам с тяжелыми инфекциями, чтобы усилить способность организма бороться с инфекцией. Врачи заметили, что при переливании гранулоцитов вскоре после трансплантации пуповинной крови иммунные клетки, известные как Т-клетки, восстанавливаются из пуповинной крови гораздо быстрее (известно, что Т-клетки являются наиболее сильными борцами с лейкозными клетками).
Пуповинная кровь, которая остается в плаценте и пуповине после рождения ребенка, является богатым источником стволовых клеток, которые обеспечивают возможность лечения в случае неэффективности химиотерапии.
Источник:
https://www.bbc.com/news/uk-england-manchester-65960349
