Стволовые клетки пуповины получают из содержащейся в пуповине крови (гемопоэтические стволовые клетки) и пуповинной ткани (мезенхимальные стволовые клетки). Использование гемопоэтических стволовых клеток в лечении рака доказано и одобрено в качестве стандартного метода лечения. Мы ранее уже писали об этой процедуре: https://www.biobank.lv/nabassaites-asins-cilmes-sunas-un-veza-arstesanas/.
А как обстоят дела со стволовыми клетками пуповинной ткани или мезенхимальными клетками в контексте лечения рака? mezenhimālām cilmes šūnām vēža ārstēšanas kontekstā?
В начале исследований мезенхимальных стволовых клеток, их применение для лечения рака было противоречивым, поскольку сложилось мнение, что эти стволовые клетки настолько мощные, что способны превращаться также и в раковые клетки, способствуя таким образом развитию злокачественной опухоли.
Некоторые исследования сообщали, что мезенхимальные стволовые клетки, полученные из костного мозга взрослого человека, способствовали росту клеток рака поджелудочной железы и метастазированию раковых клеток простаты. В свою очередь мезенхимальные стволовые клетки, полученные из человеческого жира, вызывали метастазирование клеток рака молочной железы с помощью секреторных белков.
В ходе продолжения работ по исследованию действия стволовых клеток в контексте рака рассматривались мезенхимальные стволовые клетки пуповины, и была подтверждена способность этих конкретных клеток ингибировать или препятствовать распространению опухолей молочной железы, рака легких, рака шейки матки и меланомы или злокачественных опухолей кожи.
Основываясь на полученных знаниях, были продолжены исследования, смогут ли гипоксические мезенхимальные стволовые клетки пуповины человека в кондиционированной среде проявлять усиленное противоопухолевое действие на культивируемые клетки человека (HeLa), содержащие клетки злокачественной опухоли, в сравнении с клетками дермы человека, в которых нет раковых клеток. Был проведен анализ профилирования белков для исследования передачи межклеточных сигналов в обоих типах клеток с помощью гипоксических секреторных белков мезенхимальных стволовых клеток пуповины человека. В результате мезенхимальные стволовые клетки пуповины показали усиленное противораковое действие на клетки HeLa.
Известно, что мезенхимальные стволовые клетки пуповины способны восстанавливать не только поврежденные ткани, но и затронутые опухолью клетки. Этот механизм стволовых клеток пуповины включает в себя не только проникновение стволовых клеток в ткани, но и способность выделять фактор, который может повлиять на окружающие клетки.
Таким образом в наше время мезенхимальные стволовые клетки пуповины стали одним из наиболее привлекательных средств в лечении опухолей благодаря их специфическим свойствам, наиболее выраженным из которых является реакция опухоли на раздражитель внешней среды.
Кроме того, поскольку многие исследования подтвердили способность мезенхимальных стволовых клеток мигрировать в микросреду опухоли, был создан и подтвержден механизм доставки противораковых лекарств непосредственно к опухолям с помощью стволовых клеток пуповины. Исследователи продолжают работу над методом доставки противораковых медикаментов, обещающим стать более эффективным и сократить побочные эффекты, с которыми пациенты сталкиваются после химиотерапии.
Например, ученые все еще исследуют возможность использования стволовых клеток, чтобы с помощью наночастиц доставлять противораковые препараты непосредственно к раковым клеткам. Капсулы наногеля загружаются в стволовые клетки, чувствительные к белкам, и они направляются к раковым клеткам. После достижения раковых тканей стволовые клетки в результате воздействия химического вещества “умирают” для того, чтобы инкапсулированные в наногеле лекарства высвободились непосредственно в раковых тканях.
Использованные источники:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6657944/
https://www.spandidos-publications.com/10.3892/or.2018.6446
https://aip.scitation.org/doi/pdf/10.1063/1.5098427
https://hsci.harvard.edu/stem-cells-and-cancer
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31338647/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4055109/
