Менее чем через год после потери своего первого сына из-за редкой болезни канадка Селия Лау узнала, что ждет ребенка. У первого сына женщины в пятимесячном возрасте диагностировали тяжелый комбинированный иммунодефицит – организм малыша не смог противостоять большинству бактериальных, вирусных и грибковых инфекций, и после постановки диагноза мальчик прожил всего один год.
На 14-й неделе второй беременности Селия узнала, что и этот ребенок родится с такими же проблемами со здоровьем. Душераздирающая, но не неожиданная новость, ведь женщина уже знала, что является носителем гена этого редкого заболевания.
Своевременная диагностика позволила врачам разработать план по спасению жизни ребенка. И он опирался на трансплантацию стволовых клеток пуповинной крови — процедуру, одобренную для лечения более чем 85 заболеваний.
«Узнать, что моему сыну понадобится химиотерапия в сочетании с трансплантацией пуповинной крови всего через несколько дней после его рождения, было тяжело. Но мы знали, что это единственная надежда!» — говорит Селия.
На 38 неделе малыш Джастин родился путем планового кесарева сечения. Новорожденного сразу поместили в инкубатор для перевода в детскую больницу, где его изолировали для защиты от бактерий и вирусов. В декабре 2007 года, когда Джастину было всего 10 дней, началась 10-дневная интенсивная химиотерапия и подготовка организма к трансплантации стволовых клеток. Ребенку ввели стволовые клетки пуповинной крови всего в три недели. «Это было ужасное время для нашей семьи! После трансплантации развилась инфекция, сын несколько дней боролся за свою жизнь. А через 67 дней мальчика выписали из больницы", - вспоминает Селия.
Джастину недавно исполнилось 13 лет. Мальчик окончил начальную школу с отличием, получив специальный приз канадской системы образования для талантливых детей «Spirit Award».
Использованный источник:
https://www.blood.ca/en/stories/how-donated-umbilical-cord-blood-saved-life-another-newborn
