Новаторское исследование, проведенное Университетом Аделаиды, может означать огромный шаг вперед для лечения пациентов с цистическим фиброзом (ЦФ). Исследование показывает, что клетки, вызывающие генетические повреждения, можно заместить здоровыми клетками.
Научный сотрудник Университета Аделаиды Dr Nigel Farrow описал процесс, которого достигла его команда, заменяя поврежденные клетки: “Наше исследование, которое относится к трансплантации стволовых клеток, включает получение взрослых стволовых клеток из легких пациентов с ЦФ, их исправление с помощью генной терапии и затем введение этих клеток обратно пациенту”.
Новые трансплантированные стволовые клетки взрослых передают свои здоровые гены своим ‘дочерним клеткам’, обеспечивая константные средства для дополнения воздушных путей в здоровых клетках, чтобы таким образом бороться с атакой заболевания фиброза воздушных путей.
Согласно информации, доступной в Журнале исследований и терапии стволовыми клетками, стволовые клетки взрослых, которые используются в этой терапии, обычно используются для лечения нарушений иммунодефицита. un terapijas žurnālā pieejamo informāciju pieaugušo cilmes šūnas, kas tiek izmantotas šajā transplantā, parasti tiek izmantotas, lai ārstētu imūndeficīta traucējumus.
Во всем мире насчитывается 70 000 людей с цистическим фиброзом. Нарушение, от которого сейчас нет лекарств, оказывает влияние на дыхательные пути и легкие, ухудшая состояние здоровья и сокращая продолжительность жизни. В Австралии, где проводилось исследование, у одного из 25 человек имеется ген ЦФ. Хотя многих носителей гена это нарушение не затрагивает, они могут передать этот ген своим детям. Если этот ген есть у обоих родителей, то у их детей вероятность родиться с цистическим фиброзом составляет 1:4.
Если техника трансплантации, использовавшаяся в Университете Аделаиды, идеальна, то она могла бы заметно улучшить жизнь больных с ЦФ и ускорить исследования для поиска долгосрочного лекарства.
